Il mio percorso lavorativo è caratterizzato da tre principali aree di interesse: i) vie di segnalazione intracellulare; ii) biologia e funzione degli organelli; iii) sviluppo di sonde codificate geneticamente. Durante il mio dottorato di ricerca nel laboratorio della Prof. Paola Pizzo, ho dimostrato che la dishomeostasi Ca2 + è uno dei primi segni distintivi della malattia di Alzheimer (Giacomello et al, Neurobiol Dis, 2005), aprendo così la strada all'ipotesi che variazioni nell'interazione tra organelli sia alla base di questa patologia (Area-Gomez, 2013). Durante le mie esperienze post-dottorato nel laboratorio del Prof. Bruno Cozzi e del Prof. Erenesto Carafoli, ho studiato i meccanismi molecolari alla base della Malattia di Huntington (Costa et al, EMBO Mol Med 2010), ipertermia maligna (Canato et al, PNAS 2010) e sordità ereditaria ( Giacomello et al, Cell Calcium 2011; Giacomello et al, Int J Biochem Cell Biol 2013). Nel 2005 ho aumentato la mia esperienza in i) e iii) nel laboratorio di Roger Y. Tsien (UCSD, San Diego; premio Nobel 2008 per la chimica) dove ho contribuito alla generazione di nuove sonde intracellulari per il Ca2+ (Palmer et al, Chem Biol 2006); una volta tornata a Padova, nel laboratorio del Prof. Tullio Pozzan, ho sfruttato questa esperienza per dimostrare l'esistenza di microdomini di Ca2+ sulla superficie dei mitocondri (Giacomello et al, Mol Cell 2010). Questo lavoro, insieme a quello del gruppo di Hajnoczky (Cordas et al, Mol Cell 2010), rappresenta una pietra miliare nel campo della comunicazione tra organelli. Nel 2012 ho perseguito il mio interesse per quest'ultimo argomento presso il laboratorio del Prof. Luca Scorrano (CMU, Ginevra) dove ho sviluppato ed eseguito uno screening genome-wide per identificare le proteine ​​che modulano l'interazione tra mitocondri ed il Reticolo Endoplasmatico (non pubblicato). Nel 2016 sono entrata a far parte del Dipartimento di Biologia, Univ. di Padova, in qualità di ricercatore RTDa (e da dicembre 2019 in qualità di RTDb) e da allora il mio laboratorio si è occupato di studiare come l'interazione tra diversi organelli influenzi la fisiopatologia cellulare (Giacomello et al Cell Deaf Differ.2016; De Mario et al , Biochem Biophys Res Commun 2017; Sala-Vila et al, Sci Rep 2016; Ilacqua et al, Front Cell Dev Biol.2017; Larrea et al, Hum Mol Gen, 2019).

10 Articoli scientifici selezionati

1: Gonella A, Giacomello M, Finos L, Peruffo A. Exposure to PFOS, PFBS, PFOA and
PFBA impairs cell cycle progression in bovine brain (Bos taurus) endothelial
cells. Res Vet Sci. 2025 May;187:105585. doi: 10.1016/j.rvsc.2025.105585. Epub
2025 Feb 26. PMID: 40054366.

2: Norouzi Esfahani E, Knedlik T, Shin SH, Magalhães Rebelo AP, De Mario A,
Vianello C, Persano L, Rampazzo E, Edomi P, Bean C, Brunetti D, Scorrano L,
Greco S, Gerdol M, Giacomello M. Remodeling of Mitochondria-Endoplasmic
Reticulum Contact Sites Accompanies LUHMES Differentiation. Biomolecules. 2025
Jan 14;15(1):126. doi: 10.3390/biom15010126. PMID: 39858520; PMCID: PMC11764118.

3: Knedlik T, Giacomello M. Temporal dynamics of membrane contact sites. Nat
Cell Biol. 2024 Nov;26(11):1822-1824. doi: 10.1038/s41556-024-01539-z. PMID:
39482355.

4: Vianello C, Dal Bello F, Shin SH, Schiavon S, Bean C, Magalhães Rebelo AP,
Knedlík T, Esfahani EN, Costiniti V, Lacruz RS, Covello G, Munari F, Scolaro T,
Viola A, Rampazzo E, Persano L, Zumerle S, Scorrano L, Gianelle A, Giacomello M.
High-Throughput Microscopy Analysis of Mitochondrial Membrane Potential in 2D
and 3D Models. Cells. 2023 Apr 5;12(7):1089. doi: 10.3390/cells12071089. PMID:
37048162; PMCID: PMC10093082.

5: Vianello C, Cocetta V, Catanzaro D, Dorn GW 2nd, De Milito A, Rizzolio F,
Canzonieri V, Cecchin E, Roncato R, Toffoli G, Quagliariello V, Di Mauro A,
Losito S, Maurea N, Scaffa C, Sales G, Scorrano L, Giacomello M, Montopoli M.
Cisplatin resistance can be curtailed by blunting Bnip3-mediated mitochondrial
autophagy. Cell Death Dis. 2022 Apr 22;13(4):398. doi:
10.1038/s41419-022-04741-9. Erratum in: Cell Death Dis. 2022 May 9;13(5):445.
doi: 10.1038/s41419-022-04905-7. Erratum in: Cell Death Dis. 2023 Aug
15;14(8):521. doi: 10.1038/s41419-023-05901-1. Erratum in: Cell Death Dis. 2024
Jan 18;15(1):68. doi: 10.1038/s41419-023-06402-x. PMID: 35459212; PMCID:
PMC9033831.

6: Magalhães Rebelo AP, Dal Bello F, Knedlik T, Kaar N, Volpin F, Shin SH,
Giacomello M. Chemical Modulation of Mitochondria-Endoplasmic Reticulum Contact
Sites. Cells. 2020 Jul 7;9(7):1637. doi: 10.3390/cells9071637. PMID: 32646031;
PMCID: PMC7408517.

7: Vianello C, Cocetta V, Caicci F, Boldrin F, Montopoli M, Martinuzzi A,
Carelli V, Giacomello M. Interaction Between Mitochondrial DNA Variants and
Mitochondria/Endoplasmic Reticulum Contact Sites: A Perspective Review. DNA Cell
Biol. 2020 Aug;39(8):1431-1443. doi: 10.1089/dna.2020.5614. Epub 2020 Jun 26.
PMID: 32598172.

8: Giacomello M, Pyakurel A, Glytsou C, Scorrano L. The cell biology of
mitochondrial membrane dynamics. Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 Apr;21(4):204-224.
doi: 10.1038/s41580-020-0210-7. Epub 2020 Feb 18. PMID: 32071438.

9: Larrea D, Pera M, Gonnelli A, Quintana-Cabrera R, Akman HO, Guardia-Laguarta
C, Velasco KR, Area-Gomez E, Dal Bello F, De Stefani D, Horvath R, Shy ME, Schon
EA, Giacomello M. MFN2 mutations in Charcot-Marie-Tooth disease alter
mitochondria-associated ER membrane function but do not impair bioenergetics.
Hum Mol Genet. 2019 Jun 1;28(11):1782-1800. doi: 10.1093/hmg/ddz008. PMID:
30649465; PMCID: PMC6522073.

10: Ilacqua N, Sánchez-Álvarez M, Bachmann M, Costiniti V, Del Pozo MA,
Giacomello M. Protein Localization at Mitochondria-ER Contact Sites in Basal and
Stress Conditions. Front Cell Dev Biol. 2017 Dec 12;5:107. doi:
10.3389/fcell.2017.00107. PMID: 29312934; PMCID: PMC5733094.

Tesi 1) Caratterizzazione di proteine coinvolte nei siti di contatto tra mitocondri e melanosomi.
Tesi 2) Meccanismi molecolari alla base della melanogenesi.
Tesi 3) Ruolo di AIFM3 nella ciliogenesi.